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Méloxicam est une matière première pharmaceutique, et sa préparation convient au traitement symptomatique de la polyarthrite rhumatoïde et au traitement symptomatique de l'arthrose douloureuse (arthropathie, dégénérative arthrose).
Paiement:
TT, LCCouleur:
Pale Yellown ° CAS.:
71125-38-7usage:
Medicineapparence:
Pale Yellow Powdercode hs:
2934300000produit nom: Méloxicam teneur en poudre pure 99% n ° CAS. 71125-38-7
Caractéristiques:
cas N ° 71125-38-7
MF: C14H13N3O4S2
Apparence: Pâle poudre jaune
Emballage: 25kg / tambour
Usage: Médecine
hs Code: 2934300000
Description:
Méloxicam appartient à un type de médicament appelé `` non stéroïdien analgésique et anti-inflammatoire (AINS) , qui peut être utilisé pour éliminer la raideur, la douleur, l'inflammation et l'inflammation des articulations causées par la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante. symptômes de gonflement. Méloxicam mécanisme d'action du médicament est d'inhiber l'action de la cyclooxygénase (cox), une enzyme indispensable à la synthèse chimique des prostaglandines dans le corps.
La production de "prostaglandines" est la principale cause de douleurs articulaires et d'inflammation. Quand l'enzyme cox est inhibée, elle réduit indirectement la production de "prostaglandine", de sorte qu'elle peut soulager les symptômes inconfortables associés à l'inflammation articulaire. cox peut être divisé en cox-1 et cox-2. inhiber la cox-2 est bénéfique. on pense généralement que l'effet anti-inflammatoire des médicaments est le résultat de l'inhibition de cox-2. Cependant, l'inhibition de la cox-1 peut entraîner des effets secondaires gastro-intestinaux. par rapport aux médicaments nsaids traditionnels, parce que Méloxicam a un effet inhibiteur sélectif supérieur sur la cox-2, il est moins susceptible de provoquer une stimulation gastro-intestinale.
Application: médicament
Emballage: 25kg / tambour
Stockage:
stocker dans un endroit propre et sec, et devrait être scellés et stockés.
Spécification:
des tests | spécification |
la description | poudre jaune pâle |
solubilité | pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans diméthyl formamide et très légèrement soluble dans éthanol. (96%) |
identification par ir | il devrait être conforme à la norme de travail |
substances apparentées (Par HPLC) | |
a. impureté a | NMT 0,1% |
b. impureté b | NMT 0,1% |
c. impureté c | NMT 0,05% |
d. impureté d | NMT 0,05% |
e. impureté non spécifiée | NMT 0,10% |
f. impuretés totales | NMT 0,30% |
métaux lourds | NMT 20 ppm |
perte au séchage | NMT 0,5% w / w |
résidu d'allumage | NMT 0,1% w / w |
essai (sur base séchée ) | 99,0 % - 100,5% (sur substances séchées) |
le solvant résiduel | Méthanol: NMT 3000 ppm Ortho Xylène: NMT 2000 ppm |
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Kétoconazole est un antifongique synthétique.il peut interférer de manière hautement sélective avec l'activité du cytochrome P-450 fongique, inhibant ainsi la biosynthèse de l'ergostérol sur la membrane cellulaire fongique, endommageant la membrane cellulaire fongique et modifiant sa perméabilité, permettant à d'importantes substances intracellulaires de s'échapper, obtenant ainsi une résistance .
Fluconazole est un cristal blanc ou presque blanc ou une poudre cristalline il est inodore ou légèrement particulier et a un goût amer. il est facilement soluble dans le méthanol, soluble dans l'éthanol, légèrement soluble dans le dichlorométhane, l'eau ou l'acide acétique, point de fusion: 137 ~ 141 ° C.
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